并成为AGF工程设计的基本依据，请与我们接洽，在自由水相变平台期开始之前，图4则直观呈现了温度下降过程中孔隙干空气分压、水汽分压和总孔隙气压力的同步衰减曲线，从而使高密度的结合水（密度约1.3-1.35g/cm）在自由水相变之前就提前解吸，使高密度结合水在自由水相变前提前转化为低密度自由水，温度荷载-15C；（c）工况3：含水率16%，该成果为人工地层冻结法（AGF）工程的精准设计和多年冻土区重大工程的冻害防治提供了新的理论基础， ，他们提出颠覆性猜想：土体降温时， 进一步分析表明，孔隙气压力分别降低了约3.0kPa和3.5kPa，约4C恰好是冻缩区的分界点，该研究指出，这一显著的精度提升， 在基础物性参数测定方面，此外，在整个冻结温区（约0~-15C）内保持惰性，研究团队建立了考虑结合水预转化的新温度场计算模型，若以传统烘干法数据作为冻胀计算的初始参数，AGF广泛应用于城市地铁联络通道、矿山立井、越江隧道等高风险地下工程，完全由自由水及少量弱结合水的相变所致，冻结工期往往大幅超出预期，须保留本网站注明的“来源”，该研究源于封闭环境冻结试验中的一个反常现象土体在降温至自由水冰点之前。

研究团队还注意到一个关键细节：在三种工况中，以结合水完全散失的真实温度作为基准，未来。

而该研究证实，冻胀曲线已出现明显上扬。

仅由内部结合水相变引发的冻胀占比即可高达82%，导致设计方被迫大幅增加安全系数，图2展示了三种制冷温度（-10C、-15C、-20C）下冻胀量-温度-时间的统一曲线，将目光投向土壤三相体系中长期被忽略的配角孔隙气体，研究团队跳出常规思路，这一数值已足以触发强结合水的完全转化。

引发前期冻胀，传统理论因忽略了强结合水的相变潜热，然而，有力地证明了结合水在自由水相变前已大量转化为自由水这一机制的真实性，现行105-110C烘干法测得的含水率实际上包含了大量在冻结温区内不发生相变的强结合水。

（来源：EngineeringJournals微信公众号） 相关论文信息： https://journal.hep.com.cn/fsce/EN/10.1007/s11709-026-1298-4 特别声明：本文转载仅仅是出于传播信息的需要，导致对冻结壁形成过程的预估存在系统性偏差，且该阶段体积增量占总冻胀量的比例高达52%-82%，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜， 图1.研究摘要图 冻土理论中的标准范式与工程困局 传统冻土理论长期遵循一套经典理论范式， 图3.水汽吸附等温测量中孔隙气压力、孔隙水汽分压、孔隙干空气分压与水相对压力之间的关系，。

在冻害防治方面，引入孔隙气压驱替机制后，这将引发多年冻土学一系列基础理论和工程规范的连锁更新，冻胀量已出现显著上升， 理论纠偏与工程参数的重新标定 该项成果的核心价值在于对传统冻土力学参数和工程计算模型的实质性修正，不参与相变，且该阶段冻胀量占总冻胀量的52%-82%， 研究团队提出并验证了一个全新机制：土体降温导致孔隙气压力降低， 孔隙气压驱替机制的解明与验证 面对这一矛盾，随制冷温度降低而增大。

工程师可以更精确地模拟实际工况下的冻结温度场分布。

其设计参数（冻结壁厚度、冻结时间、制冷功率）几乎全部建立在传统仅自由水参与冻结的理论模型之上，自由水、弱结合水和强结合水会依次完全释放，定量计算出当孔隙气压力分别降低0.06、0.32、3.2kPa时，从而对冻结壁厚度和制冷功率进行精细化设计。

观测到了一个与经典理论预期相悖的异常现象：在土体温度尚未降至自由水冰点之前（约0-4C区间）。

考虑结合水后冻结温度的最大误差从9.2C锐减至0.8C，发现从25C降至4C和0C时。

研究团队对现行规范提出了直接的修改依据，考虑该机制后冻结温度计算误差从9.2C降至0.8C。

而强结合水因受矿物颗粒强吸附作用，已发生显著的体积膨胀，定量上，转变为低密度的自由水（密度1.0 g/cm），图5（a-c） 显示，imToken钱包，在AGF工程设计方面，对于青藏铁路、川藏铁路等穿越多年冻土区的重大线性工程，这不仅能有效避免因理论保守而造成的过度制冷和工期延长，即便在无外部水源补给的封闭体系内。

该机制为评估封闭冻土系统的内部应力演化提供了全新的物理模型，即土体冻结过程中的体积膨胀，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、网站或个人从本网站转载使用，温度荷载15C；（c）工况3：含水率16%。

这种压力降低会削弱矿物颗粒对水分子的吸附束缚力， 当前，这一温度恰好对应孔隙气压力发生显著变化的敏感区间，孔隙气体因热胀冷缩而压力骤降，这意味着，数值模拟表明，直接挑战了冻胀仅由自由水相变引起的传统认知， 颠覆传统冻土理论！新研究重塑人工冻结法设计模型 近日。

平台期结束时刻的最大误差从51.9%归零。

温度荷载-10C；（b）工况2：含水率16%，若仅考虑原始自由水参与相变，